วันที่ 3 ตุลาคม องค์การอนามัยโลกประกาศแถลงการณ์ว่า ได้อนุมัติการขออนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉินของชุดน้ำยาตรวจวินิจฉัยฝีดาษลิง “อะลินิตี เอ็ม เอ็มพีเอ็กซ์วี (Alinity m MPXV)” ที่วิจัยผลิตโดยบริษัทผลิตยาแอ๊บบอต จำกัด (Abbott Laboratories)

 

องค์การอนามัยโลกชี้ว่า เนื่องจากความสามารถในการตรวจสอบที่ไม่เพียงพอ  และยังมีความล่าช้าในการวินิจฉัย ทำให้ไวรัสแพร่กระจายไปอย่างต่อเนื่อง การอนุมัติชุดน้ำยาตรวจวินิจฉัยภายนอกร่างกายดังกล่าว จะมีส่วนช่วยให้ประเทศที่เกิดการระบาดของโรคฝีดาษลิง สามารถที่จะตรวจวินิจฉัยอย่างถูกต้องได้โดยเร็ว ทำให้ผู้ติดเชื้อไวรัสได้รับการรักษาเยียวยาอย่างทันเวลา จึงจะควบคุมสถานการณ์แพร่ระบาดได้