โรคกระดูกเปราะ (Osteogenesis Imperfecta) เป็นโรคหายากชนิดหนึ่ง ผู้ป่วยโรคนี้มีลักษณะเด่น คือ มีกระดูกเปราะกว่าคนธรรมดา กระดูกจึงหักง่าย ผู้ป่วยมักจะมีอาการตั้งแต่เด็กจึงต้องเผชิญกับอุปสรรคยากลำบากมากมายในชีวิตประจำวัน
นางสาวเสิ่น ซีเหวิน สาวชาวเมืองเฉิงตู มณฑลเสฉวน ซึ่งเกิดหลัง ค.ศ.1995 ได้รับการวินิจฉัยว่าป่วยเป็นโรคกระดูกเปราะเมื่อครั้งยังเด็กวัย 1 ขวบเศษเพราะยืนขึ้นเองไม่ได้ คำวินิจฉัยของแพทย์ทำให้ครอบครัวเธอถูกซัดกระหน่ำอย่างรุนแรง
โชคดีที่พ่อแม่ของเสิ่น ซีเหวินเป็นคนเข้มแข็งทั้งคู่ พวกเขาถึงใช้ท่าทีเบิกบานและมองโลกในแง่ดีคอยชี้นำลูกสาวให้ดำรงชีวิตและอุทิศความรักมากกว่าพ่อแม่ทั่วไปในกระบวนการเติบโตของลูกสาว เด็กหญิงผู้นี้ก็ไม่ยอมศิโรราบต่อชะตากรรมของตน พยายามสู้ชีวิตด้วยความอดทน พร้อมกันนั้นพ่อแม่ก็ได้พาเธอไปรักษาตามเมืองต่าง ๆ โดยไม่ยอมพลาดโอกาสแม้แต่ครั้งเดียว
หลังเข้าเรียนในโรงเรียนประถมแล้ว จากวิชาความรู้ที่คุณแม่สอนให้และความพยายามของตนเอง เสิ่น ซีเหวินเลื่อนชั้นจาก ป.1 สู่ ป.3 อย่างราบรื่น เธอใช้ความขยันหมั่นเพียรในการเรียนหนังสืออย่างไม่ลดละตลอดช่วงวัยเรียนจนได้รับปริญญาโทจากมหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์เทคโนโลยีเฉิงตู
โครงการเพื่อสาธารณประโยชน์เกี่ยวกับการช่วยเหลือเยาวชนผู้พิการให้ประกอบอาชีพที่เสิ่น ซีเหวินและเพื่อน ๆ ทีมงานส่งประกวดเข้ารอบโครงการประกอบธุรกิจของนักศึกษาด้วยโมเดล “อินเตอร์เน็ต+” นานาชาติของจีน ครั้งที่ 7
“ในเมื่อเดินทางไปมาด้วยตนเองได้อิสระก็สามารถดูแลตัวเองได้แล้ว ค่อย ๆ เปิดหูเปิดตารู้จักและแลกเปลี่ยนกับคนที่แตกต่างกันมากยิ่งขึ้น ไปชมทิวทัศน์กลางทางชีวิตได้มากขึ้นด้วย” เสิ่น ซีเหวิน บอกเช่นนี้เพื่อให้กำลังใจตนเอง เธอคิดที่จะเดินได้ด้วยตนเองมานาน ในที่สุดก็ตัดสินใจฝึกยืน ฝึกเดิน และกระโดด ตอนเริ่มฝึกเธอรู้สึกเจ็บขามากทั้ง 2 ข้างจนแทบพยุงตัวเองไว้ไม่ได้และมีเหงื่อออกท่วมตัวได้ง่าย แต่ก็ไม่ยอมแพ้และยืนกรานฝึกซ้อมปีต่อปี ขณะเรียนมหาวิทยาลัยชั้นปีที่ 2 เสิ่น ซีเหวินบรรลุเป้าหมายการเดินด้วยตนเองได้ในลักษณะเหมือนการเดินของคนปกติ
TIM/LF/LEI
