สถานีวิทยุซีอาร์ไอรายงานว่า วันที่ 7 สิงหาคมนี้ สหพันธ์แพทย์แผนโบราณจีนและยาแผนโบราณจีนโลกได้ประกาศรายงานผลการทดลองทางคลินิคระยะ 2 ขององค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาหรือ FDA โดยระบุว่า ยาฟู่ฟังตันเซินตีหวันหรือ (COMPOUND DANSHEN DRIPPING PILLS) ผ่านการทดลองทางคลินิคระยะที่ 2 ของ FDA กำลังจะเข้าสู่การทดลองระยะที่ 3 ซึ่งเป็นสัญลักษณ์แสดงให้เห็นว่ายาแผนจีนได้ก้าวไปสู่โลกอีกก้าวหนึ่ง

ปัจจุบัน จีนยังไม่มียาแผนจีนสำเร็จรูปชนิดใดสามารถเข้าสู่ตลาดยาของประเทศยุโรปและสหรัฐอเมริกา แต่ผลการวิจัยแสดงว่า ยาแผนจีนสำเร็จรูปที่สามารถจำหน่ายในตลาดจีนและเข้าสู่การทดลองระยะที่ 3 ของ FDA เนื่องจากไม่มีความเสี่ยงด้านความปลอดภัยอีกแล้ว และมีความเป็นไปได้ 90% ที่จะได้รับการอนุมัติจาก FDA ให้จำหน่ายในตลาดสหรัฐอเมริกา ในที่สุด

Qi/Dan