ข่าวแจ้งว่า นักวิจัยจากสหรัฐฯ แคนาดา ฟินแลนด์และเนเธอร์แลนด์ได้เข้า่ร่วมโครงการวิจัยนี้ เพื่อค้นคว้าความสัมพันธ์ระหว่างการผัันแปรทางพันธุกรรมกับโรคหัวใจวายเฉียบพลัน โดยได้รวบรวมพันธุกรรมของผู้ป่วยโรคหัวใจวายเฉียบพลัน 4,402 คนไปเทียบกับพันธุกรรมของผู้ที่ไม่เป็นโรคนี้ 30,000 คนแล้วพบว่า พันธุกรรมชุด บีเอแซด 2 บี (BAZ2B) มีส่วนเกี่ยวข้องกับโรคหัวใจวายเฉียบพลัน เมื่อพันธุกรรมชุดนี้เกิดการผันแปร อัตราการเกิดหัวใจวายเฉียบพลันจะสูงกว่าคนปกติเกือบ 2 เท่า ทั้งไม่มีลางบอกเหตุใดๆ และอัตราความตายสูงถึง 95%
(Ton/Lin)